Cardioscreen

Screening di 43 geni associati a cardiomiopatie ereditarie utile a valutare la presenza di mutazioni associate alle cardiomiopatie ereditarie per identificare i pazienti a rischio genetico di eventi cardiaci potenzialmente mortali.

Screening di 158 geni associati a patologie cardiache ereditarie correlate arresto cardiaco improvviso, eseguito mediante tecnica di sequenziamento completo dei geni investigati.

Chi dovrebbe sottoporsi al test?
Entrambe le edizioni di Cardioscreen sono indicate per coloro che hanno almeno un caso in famiglia di morte cardiaca improvvisa, scompenso cardiaco o trapianto.

E’ inoltre di particolare utilità eseguire lo screening genetico come strumento di prevenzione in caso di:

– attività agonistica anche per soggetti che non hanno familiarità;

– soggetti giovani (sotto i 40 anni) con sintomatologia cardiaca idiopatica;

– bambini e adolescenti con quadro clinico sospetto per anomalie del QT o del ritmo cardiaco.

Come viene effettuato il test?
Il test viene eseguito mediante il prelievo di un campione ematico.

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